Генетический скрининг: зачем он нужен детям и взрослым

В России каждый новорожденный проходит расширенный скрининг на 42 наследственных заболевания. По словам министра здравоохранения Михаила Мурашко, результаты такого обследования фактически становятся первой генетической картой ребенка.

Об этом министр сообщил во время рабочей поездки в Челябинскую область вместе с вице-премьером Татьяной Голиковой. Мурашко отметил, что в регионе ежегодно рождается более 5,5 тысячи детей, и каждый из них проходит специальную проверку.

Расширенный неонатальный скрининг — это анализ крови новорожденного, который помогает выявить врожденные и наследственные болезни. С 2026 года всех детей проверяют уже на 42 заболевания.

Главная польза такого подхода — возможность начать лечение до того, как появятся заметные симптомы. Если патология обнаружена рано, врачи могут быстрее определить тактику помощи и не ждать, пока заболевание проявится клинически.

Мурашко также сообщил, что программа расширяется фактически без увеличения финансирования. Скрининг проводится всем новорожденным еще в роддоме.