Как заранее проверить риски тяжелых болезней у будущего ребенка

В России расширили возможности диагностики для пар, планирующих беременность, и для будущих родителей это означает больше шансов узнать о рисках заранее. На семинаре в Сочи сообщили, что теперь часть важных генетических обследований доступна бесплатно по ОМС, а контроль за клиниками, работающими с беременными и пациентами программ ЭКО, станет строже.

Министр здравоохранения Михаил Мурашко рассказал, что в программу государственных гарантий бесплатной помощи включили преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки. Такое обследование могут пройти пациенты с высоким риском рождения ребенка с наследственными патологиями — носители генных мутаций и хромосомных аномалий. По словам министра, это станет первой в России системной программой тестирования для пар, готовящихся к рождению детей.

Отдельно он отметил развитие неинвазивного пренатального тестирования. Для беременных женщин с высоким риском врожденной или наследственной патологии у плода это дает возможность определить хромосомные аномалии по анализу крови матери, без инвазивного вмешательства, которое раньше использовалось чаще и могло быть опасно для плода.