Минздрав уточняет порядок учета незарегистрированных препаратов для детей с редкими заболеваниями
Минздрав предлагает зафиксировать в медицинской документации факт применения незарегистрированных препаратов детям с редкими заболеваниями. Это позволит контролировать передачу лекарств и информировать Фонд «Круг добра» о лечении пациентов.

Министерство здравоохранения России разработало проект постановления, который вводит новые правила документального оформления лечения детей с орфанными (редкими) заболеваниями. Согласно проекту, введение лекарственных средств, не зарегистрированных официально в РФ, должно фиксироваться лечащим врачом непосредственно в медицинской карте пациента и выписном эпикризе. Это касается как стационарного, так и дневного пребывания. Кроме того, информация о передаче таких препаратов должна вноситься в специальный информационный ресурс, доступный исполнительным органам субъектов РФ и подведомственным медицинским организациям. Целью изменений является строгая регламентация передачи незарегистрированных лекарств конкретному ребенку и информирование Фонда «Круг добра» о фактах их использования для поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями.

Обсуждение
Комментарии