Педиатры смещают фокус: как ранняя диагностика и генная терапия помогают детям

В Москве проходит 12-й съезд педиатров. В 2026 году его главная тема — «Трудный диагноз в педиатрии». Специалисты из российских регионов и других стран обсуждают диагностику, лечение и профилактику заболеваний у детей.

Один из главных акцентов съезда — переход от лечения уже возникшей болезни к ее предупреждению. По словам главного врача Детской городской клинической больницы имени З.А. Башляевой Исмаила Османова, при высоком риске важно не допустить развития заболевания, а если оно уже началось — остановить его прогрессирование, хронизацию и появление инвалидизирующих состояний.

На встрече представили подходы к раннему выявлению хронической болезни почек у детей. Доцент Оренбургского государственного медицинского университета Светлана Чеснокова отметила, что диагностика на доклинической стадии помогает предотвратить осложнения.

Отдельно участники обсудили перинатальный и неонатальный скрининг. За последние три года провели более 4 млн исследований, благодаря которым обнаружили почти 2,5 тыс. детей с врожденными или наследственными заболеваниями. Президент НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Александр Румянцев отметил, что ранняя генетическая диагностика позволяет помогать детям, которые без необходимого лечения могли бы не выжить.