Почему пациенты с редкими заболеваниями всё чаще идут в суд за лечением

В России увеличивается число судебных споров из-за бесплатного лекарственного обеспечения людей с редкими, или орфанными, заболеваниями. В 2025 году суды рассмотрели 288 таких дел — более чем вдвое больше, чем годом ранее, когда их было 127. Об этом 1 октября на VII форуме «Пациент-ориентированные инновации: практики и реалии» сообщила член Национального совета экспертов по редким заболеваниям, юрист Наталья Смирнова.

За первые пять месяцев 2026 года суды рассмотрели 61 дело. По словам эксперта, к концу года число решений обычно увеличивается. В анализ включили материалы судов первой, апелляционной и кассационной инстанций, а также Верховного суда РФ, связанные с льготным обеспечением пациентов с орфанными заболеваниями.

Большинство исков подают взрослые пациенты. Несовершеннолетних с такими диагнозами обеспечивает бесплатной терапией государственный фонд «Круг добра». При этом с 2024 года суды рассмотрели 105 исков в интересах детей: 26 из них пришлись на 2025 год, ещё 36 — на январь—май 2026-го.