CAR T-терапию адаптировали для тяжелых ревматических заболеваний

Ученые Института цитологии и генетики СО РАН разработали вариант клеточной CAR T-терапии для пациентов с тяжелыми ревматическими заболеваниями. Подход рассматривают для случаев системной красной волчанки, болезни Шегрена и системной склеродермии, когда стандартное лечение не дает нужного результата.

Сегодня ревматические болезни часто лечат генно-инженерными препаратами: они уменьшают воспаление и подавляют атаку иммунной системы на собственные ткани. Однако у 10–20% пациентов с волчанкой, системной склеродермией, системными васкулитами и ревматоидным артритом такая терапия оказывается неэффективной.

CAR T-терапия относится к персонализированным методам. У человека берут собственные иммунные клетки, генетически изменяют их, а затем возвращают пациенту. После модификации клетки получают специальные химерные рецепторы, которые помогают распознавать и уничтожать патологические аутореактивные клетки иммунной системы.