Mounjaro получил новое применение: не только сахар под контролем
У Mounjaro появилось новое одобрение FDA — теперь речь не только о контроле сахара. Для пациентов с диабетом 2-го типа и высоким сердечно-сосудистым риском это может изменить подход к терапии.
FDA, Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США, одобрило Mounjaro для снижения риска инфаркта миокарда и инсульта у взрослых с сахарным диабетом 2-го типа, если у них есть высокий риск сердечно-сосудистых осложнений.
Это решение расширяет официальные показания к препарату. Теперь его можно применять не только для контроля уровня глюкозы в крови, но и с дополнительной терапевтической целью, связанной с сердечно-сосудистыми рисками.
В США этот препарат представлен под торговой маркой Zepbound.
Производитель Lilly, как и его датский конкурент Novo Nordisk, активно изучает более широкие возможности препаратов из группы агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, или GLP-1. Такие средства исследуют не только при нарушениях обмена глюкозы и веса, но и при других состояниях, включая сердечно-сосудистые заболевания и болезни печени.
Ранее, в 2024 году, FDA одобрило препарат Wegovy компании Novo для снижения риска сердечно-сосудистых осложнений у взрослых с избыточной массой тела или ожирением без сахарного диабета.
Обсуждение
Комментарии