Линезолид отзывают из аптек: что важно проверить пациентам

Из больниц и аптек убирают партию антибиотика «Линезолид» из-за нарушения требований безопасности. Речь идет только об одной серии, но пациентам с этим препаратом стоит внимательно проверить упаковку и не использовать его без согласования с врачом.

Росздравнадзор сообщил об отзыве из обращения антибиотика «Линезолид» производства компании «Мосфарм». Под отмену попадает одна серия препарата: «Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл, 300 мл, бутылки (15), ящики картонные» серии 0150526.

Основанием стало несоответствие этой партии установленным требованиям по показателю «Бактериальные эндотоксины». Для лекарств, которые вводят внутривенно, этот показатель особенно важен, потому что он помогает контролировать наличие пирогенных примесей — веществ, способных вызвать резкое повышение температуры и озноб.

Именно такие примеси были найдены в проблемной партии. Поэтому все дистрибьюторы, аптечные сети и медучреждения, которые получили серию 0150526, должны немедленно остановить ее продажу и применение, а затем вернуть поставщику.