Новое слово в терапии гепатита B: США одобрили инновационный препарат от GSK
Американский регулятор дал зеленый свет первому в своем роде антисмысловому олигонуклеотиду для борьбы с хронической инфекцией. Разработка британского фармгиганта призвана не только помочь пациентам, но и существенно укрепить позиции компании на мировом рынке.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США официально одобрило препарат Hibsago, известный также как бепировирсен, созданный британской фармкомпанией GSK. Новинка предназначена для терапии хронического гепатита B и представляет собой важное достижение в этой области.
По информации регулирующих органов, Hibsago стал первым в Соединенных Штатах антисмысловым олигонуклеотидом, получившим одобрение для лечения данного заболевания. Такой класс препаратов воздействует непосредственно на генетический материал вируса, блокируя его размножение.
Для самой фармацевтической компании это важное стратегическое решение. В условиях скорого завершения патентной защиты на ключевые лекарства против ВИЧ-инфекции GSK активно выводит на рынок перспективные инновационные разработки.
В компании прогнозируют, что пиковые продажи нового лекарства превысят 2 миллиарда фунтов стерлингов, что в пересчете составляет около 2,68 миллиарда долларов США в год. Препарат рассматривается как ключевой драйвер, который должен помочь GSK выйти на целевой годовой доход свыше 40 миллиардов фунтов стерлингов к 2031 году.
Обсуждение
Комментарии